Qualitätshandbuch
für Myasthene Syndrome
Wichtiger Hinweis
Die vorliegenden Empfehlungen basieren auf dem aktuellen Stand der medizinischen Wissenschaft. Die Autoren haben die Inhalte mit größter Sorgfalt erarbeitet und aktualisieren diese regelmäßig. Da sich die Datenlage, Zulassungen und behördliche Bewertungen fortlaufend weiterentwickeln, sind kurzfristige Änderungen und Abweichungen möglich.
Die Herausgeber übernehmen keine Gewähr für eventuelle Druck- oder Übertragungsfehler. Wir weisen ausdrücklich darauf hin, dass jede Applikation oder Dosierung in der alleinigen Verantwortung der Anwender liegt. Diese sind angehalten, sämtliche Angaben anhand der aktuellen Fachinformationen und Beipackzettel der verwendeten Präparate eigenständig zu überprüfen.
Hinweis zur Sprache: Zur besseren Lesbarkeit wird in diesem Handbuch das generische Maskulinum verwendet. Die verwendeten Personenbezeichnungen beziehen sich – sofern nicht anders kenntlich gemacht – ausdrücklich auf alle Geschlechter.
Zur Installation als App
Besuchen Sie die Seite „Technische Informationen“ (auch im Menü unter FAQ zu finden). Dort finden Sie alle Details zur Installation als Progressive Web-App (PWA) sowie hilfreiche Hinweise für die optimale Nutzung des digitalen Qualitätshandbuchs auf Ihrem Smartphone, Tablet oder Desktop.
Vorwort
Seit einigen Jahren werden kontinuierlich neue Therapieoptionen für die Behandlung myasthener Syndrome entwickelt. Neben bewährten Standardtherapien kommen immer häufiger innovative Medikamente zum Einsatz – eine Entwicklung, die einerseits große Chancen bietet, andererseits aber auch die Komplexität sowie die Anforderungen an die Behandler erhöht.
Um Neurologen und alle in die Behandlung eingebundenen Fachpersonen auf diesem Feld fundiert zu unterstützen, stellt die Deutsche Myasthenie Gesellschaft e. V. (DMG) dieses Qualitätshandbuch zur Verfügung.
Das Werk wurde in enger Zusammenarbeit mit erfahrenen, wissenschaftlich tätigen Ärzten aus dem Ärztlichen Beirat der DMG erstellt. Dabei konnte die DMG von den Erfahrungen des Krankheitsbezogenen Kompetenznetzes Multiple Sklerose e. V. (KKNMS) profitieren. Das Handbuch wird in regelmäßigen Abständen aktualisiert, um dem schnellen medizinischen Fortschritt stets gerecht zu werden.
Wir hoffen, Ihnen mit diesem digitalen Leitfaden eine wertvolle und verlässliche Unterstützung für die tägliche Praxis zu bieten.
Der Vorstand der Deutschen Myasthenie Gesellschaft e. V.
Mehr über unsere Arbeit erfahren Sie auf unserer Website unter: www.dmg.online
Wir freuen uns sehr über Ihren Besuch!
Danksagung
Unser besonderer Dank gilt an erster Stelle den Autoren, die dieses Projekt mit großem Engagement vorangebracht haben. Trotz ihres anspruchsvollen beruflichen Alltags haben sie viel Zeit investiert, um die einzelnen Kapitel fachkundig zu verfassen und kontinuierlich für deren Aktualität zu sorgen.
Ebenso danken wir unserem Ärztlichen Beirat, der die Entwicklung und die Aktualität des Handbuchs fachlich begleitet.
Dem Krankheitsbezogenen Kompetenznetz Multiple Sklerose e. V. (KKNMS) danken wir herzlich für die Möglichkeit, auf dessen fundierte Erfahrungen zurückgreifen und wertvolle Synergieeffekte nutzen zu können. Dies stellte für unsere Organisation eine bedeutende Arbeitserleichterung dar.
Ein aufrichtiger Dank gilt nicht zuletzt unseren Spendern. Mit Ihren Beiträgen haben Sie die notwendigen Mittel bereitgestellt, um dieses wichtige wissenschaftliche Projekt in unserem Verein zu verwirklichen. Haben Sie vielen Dank für Ihre wertvolle Unterstützung!
Durch Ihr Mitwirken erleichtern Sie die Arbeit zahlreicher Neurologen und tragen nachhaltig dazu bei, die Therapie- und Lebensqualität für Menschen mit Myasthenia gravis zu verbessern.
Es liegt uns am Herzen, die Nutzung des Qualitätshandbuches auch in Zukunft kostenfrei zu ermöglichen. Um dieses Ziel dauerhaft zu sichern, freuen wir uns über jede Spende an die Deutsche Myasthenie Gesellschaft e. V.
Spendenverbindung:
IBAN: DE67 6039 1310 0032 1000 00
BIC: GENODES1VBH
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