Qualitätshandbuch
für Myasthene Syndrome

Wichtiger Hinweis
Die Empfehlungen basieren auf dem aktuellen Wissensstand. Die Autoren haben die Inhalte mit größter Sorgfalt erarbeitet bzw. aktualisiert. Änderungen und Abweichungen sind in Abhängigkeit von der Entwicklung der weiteren Datenlage bzw. bei Entscheidungsänderungen der Behörden möglich. Für eventuell auftretende Druckfehler übernehmen die Herausgeber keine Gewähr. Die Anwender sind daher darauf hingewiesen, dass jede Applikation oder Dosierung in ihrer eigenen Verantwortung liegt. Sie sind angehalten, alle hier getroffenen Angaben anhand der Beipackzettel der verwendeten Präparate zu überprüfen. Zur besseren Lesbarkeit wird zumeist das generische Maskulinum verwendet. Die verwendeten Personenbezeichnungen beziehen sich – sofern nicht anders kenntlich gemacht – auf alle Geschlechter.

Zur Installation als App

Besuchen Sie die Seite „Technische Informationen“ (auch im Menü unter FAQ). Hier finden Sie alles, was Sie für die Benutzung des digitalen Qualitätshandbuchs wissen müssen.

Vorwort

Seit einigen Jahren werden stetig neue Behandlungsmöglichkeiten für die Myasthenen Syndrome entwickelt. Neben den altbewährten Präparaten werden immer häufiger neue Medikamente genutzt. Eine Entwicklung, die einerseits große Chancen, andererseits Risikopotential und Unsicherheiten für die Behandler mit sich bringt.

Therapieentscheidungen werden zu großen Herausforderungen.

Um Neurologen auf diesem Feld zu unterstützen, stellt die Deutsche Myasthenie Gesellschaft e.V. dieses Qualitätshandbuch zur Verfügung.

Dieses wurde von erfahrenen Ärzten aus unserem Ärztlichen Beirat und in guter Zusammenarbeit mit dem Krankheitsbezogenen Kompetenznetz Multiple Sklerose (KKNMS) verfasst und wird in regelmäßigen Abständen aktualisiert.

Der Vorstand der Deutschen Myasthenie Gesellschaft e.V.

Mehr über unsere Arbeit erfahren Sie auf unserer Website unter: www.dmg.online

Wir freuen uns sehr über Ihren Besuch! 

Danksagung

Unser Dank gilt an erster Stelle unseren Autoren, die sich neben ihrem anstrengenden Arbeitsalltag dafür eingesetzt haben, ein Kapitel zu verfassen und für dessen Aktualität zu sorgen.

Weiter danken wir unserem Ärztlichen Beirat, der diese Arbeit weitergebracht und bei der Realisierung geholfen hat.

Dem Krankheitsbezogenen Kompetenznetz Multiple Sklerose danken wir ganz herzlich für die gute Zusammenarbeit, bei der wir auf dessen Erfahrungen für Synergieeffekte zurückgreifen durften. Das bedeutete eine große Arbeitserleichterung für uns.

Nicht zu vergessen sind unsere Spender, die für den Bereich der Wissenschaft in unserem Verein die nötigen Mittel zur Verfügung gestellt haben, dieses Projekt zu verwirklichen.

Haben Sie herzlichen Dank!

Dadurch haben Sie die Arbeit vieler Neurologen erleichtert und verbessern somit die Therapiequalität für viele Myastheniepatienten.

Es liegt uns am Herzen, die kostenfreie Nutzung des MG-Qualitätshandbuches auch weiterhin zu ermöglichen.

Nutzer bitten wir um eine Spende an die Deutsche Myasthenie Gesellschaft e.V.

IBAN: DE67 6039 1310 0032 1000 00

BIC: GENODES1VBH